测试环境的气体氛围（如氮气、空气等）对DSC（差示扫描量热仪）测试结果具有多方面的影响，具体如下：

　　

　　一、氧化反应相关影响

　　

　　1、氧化导致的峰变化

　　

　　（1）放热峰的出现或增强：在空气氛围中，若样品具有还原性，很容易发生氧化反应。例如，对于金属样品，可能会与空气中的氧气发生氧化反应，产生放热峰。这个放热峰可能会掩盖样品本身的一些热效应，如熔融峰或结晶峰，使DSC曲线变得复杂，难以准确分析样品原本的热力学性质。

　　

　　（2）吸热峰的变化：有些样品在氧化过程中可能会出现吸热现象，这会改变DSC曲线中吸热峰的位置和形状。比如，某些有机化合物在氧化时，其内部的化学键断裂可能需要吸收热量，导致原本的吸热峰发生偏移或出现新的吸热特征。

　　

　　2、氧化程度对结果的影响

　　

　　（1）轻度氧化：即使样品只是发生了轻微的氧化，也可能导致其热稳定性发生变化。例如，高分子聚合物在轻度氧化后，其玻璃化转变温度和熔点可能会发生改变。这是因为氧化可能会改变聚合物分子链的结构，增加极性基团或交联结构，从而影响分子链段的运动和排列，进而在DSC测试中表现为热力学参数的变化。

　　

　　（2）全氧化：在一些情况下，如果样品发生全氧化，会产生全新的物质，这些物质的热性质与原样品全不同。例如，有机物全氧化生成二氧化碳和水，其热效应与原有机物相比差异巨大，这样DSC测试得到的将是错误的关于原样品热性质的结论。

　　

　　二、热分解反应相关影响

　　

　　1、分解温度的改变

　　

　　（1）惰性气体（如氮气）：在氮气氛围下，许多样品的热分解温度相对稳定。因为氮气是惰性气体，不参与样品的化学反应，所以能较为准确地反映样品本身的热分解特性。例如，对于一些热塑性聚合物，在氮气中的热分解温度可以用于评估其热稳定性。

　　

　　（2）空气氛围：在空气中，由于氧气的存在，一些样品的热分解温度可能会降低。氧气会与样品发生氧化反应，加速样品的分解过程。比如，对于油脂类样品，在空气中加热时，氧气会促进油脂的氧化分解，使分解温度提前，并且在DSC曲线上表现为复杂的热效应叠加。

　　

　　2、分解产物的影响

　　

　　（1）氮气氛围：在氮气中，样品热分解产生的挥发性产物可以及时被氮气流带走，减少分解产物在样品周围的积聚，从而使分解过程更接近于动态平衡状态。这样可以得到比较清晰的热分解峰，并且通过分析分解峰的形状和面积，能够更准确地研究样品的热分解动力学。

　　

　　（2）空气氛围：在空气中，热分解产物可能会与氧气发生进一步的反应。例如，分解产生的可燃性气体可能会燃烧，这不仅会影响分解峰的形状和位置，还会释放额外的热量，干扰对样品本身热分解能量变化的准确测量。

　　

　　三、比热容测量相关影响

　　

　　1、比热容数值的准确性

　　

　　（1）氮气氛围：氮气作为惰性气体，不会与样品发生化学反应，在测量样品的比热容时，能够提供较为准确的环境。通过DSC测量比热容的方法（如连续加热法或阶梯加热法）在氮气氛围下可以得到可靠的比热容数据，因为这些方法依赖于准确的热量测量，而氮气的存在避免了因化学反应带来的热量干扰。

　　

　　（2）空气氛围：在空气氛围中，由于可能发生氧化反应或样品与空气中其他成分的相互作用，会导致测量的比热容数值出现偏差。例如，样品表面吸附的氧气可能会影响其热量传递，使测量的比热容高于或低于真实值。

　　

　　2、比热容-温度曲线的形状

　　

　　（1）氮气氛围：比热容-温度曲线通常能够较好地反映样品本身的热容随温度的变化规律。例如，对于晶体物质，在氮气中可以清晰地看到比热容在熔点附近的突变，以及玻璃化转变区域的比热容变化。

　　

　　（2）空气氛围：在空气中，由于化学变化和热效应的叠加，比热容-温度曲线可能会变得扭曲或出现额外的峰。这些额外的峰可能对应于样品与空气成分的反应放热或吸热过程，而不是样品本身真正的比热容变化，从而影响对样品热物理性能的准确评估。